수족구병은 유아나 아동이 흔히 감염되는 전염병으로 접촉에 의해 감염이 되며, 타액이나 침, 진액 또는 감염자의 배설물에 의한 직접적인 접촉에 의해 감염이 된다. 배변을 한 아기 기저귀에 의해 감염이 되기 쉬우며, 초등학교 저학년이나 유치원 이하의 어린 아동이나 유아들이 쉽게 감염된다. 여름에서 가을까지 유행을 하며 일반적인 잠복기는 3~7일이다.
수족구병이란?
수족구병은 영어로 Hand, Foot and Mouth Disease(HFMD) 또는 손발입병(손, 발, 입에 발생한다고 하여 붙여진 이름)이라고 부른다. 피코르나바이러스 계열의 바이러스에 감염되어 발발하는 인간 전염병이며 콕사키 A 바이러스나 엔테로바이러스 71(EV71)에 의해 발병하는 질병이다.
대부분의 성인들은 이러한 바이러스를 퇴치할 수 있는 면역력을 충분히 가지고 있지만, 면역 결핍인 사람들에게는 걸릴 확률이 높은 질병이기도 하다.
수족구병 증상
가벼운 질환으로 미열이 있거나 열이 없는 경우도 있다.입 안의 인두는 발적 되고 혀와 볼 점막,구개,후부인두, 입술과 잇몸에 수포가 나타날 수 있다.발진은 발보다 손에 더 흔하며, 3~7㎜크기의 수포성으로 발바닥과 손바닥보다는 발등과 손등에 더 많다.사타구니와 엉덩이에도 발진이 나타날 수 있고,엉덩이에 생긴 발진은 대개는 수포를 형성하지 않는다.수포는1주일 정도가 지나면 호전된다.
엔테로바이러스71에 의해 생긴 수족구병은 콕사키바이러스A16보다 더 심하게 나타나며,무균성 뇌막염,마비성 질환,뇌염 등의 신경계 질환을 동반할 수 있다.
수족구병/픽사 베이
발열
구토
두통
아픈 구강 내 물집
입술 주위의 홍조
손발의 물집이나 짓무름
목구멍이 부어오름
식욕감퇴
수족구병의 치료
수족구병을 위한 특별한 치료는 없다. 발열과 짓무름, 통증과 같은 증상은 약물을 이용해 완화시킬 수 있다. 근본 증세는 일정한 과정을 거쳐 진행하는 바이러스성 질환이며, 증상이 심하지 않으면 의사는 수족구병의 처방전을 쓰지 않는 경우도 있다.
보통 증세가 나을 때까지 집에서 안정을 취하는 것이 병 때문에 괴로워하는 아이에게 가장 중요하며, 2차 전염에 의한 전파도 막을 수 있다. 해열제는 고열을 내리는데 도움이 되며, 미온수나 물에 의한 입욕도 유아의 열을 내리는데 도움이 된다.
그러나 개인마다 진행되는 병세의 증상이 동일하다고 볼 수 없기 때문에 의사의 진단과 처방은 반드시 필요하다
현재까지 수족구병에 대해서 치료제나 백신이 개발되지 않아 감염을 예방하는 것이 최선의 방법이며, 출산 직후의 산모와 신생아실, 산후조리원 등의 근무자들이 감염에 각별히 주의해야 한다.
감염예방
올바른 손 씻기 방법을 익히고 생활화하는 등 개인위생을 철저히 하는 것이 중요하다.철저한 손 씻기는 아이들뿐만 아니라 유치원, 어린이집, 학원이나 학교, 가정에서 아이들을 돌보는 어른들의 실천이 무엇보다 중요하다.
결핵균(Mycobacterium tuberculosis)에 감염되었지만 몸에서는 현재 활동하지 않는 상태로 결핵이 발병하지 않은 상태를 말한다. 다른 사람에게 결핵을 전염시키지 않으며, 아무런 증상이 없다. 흉부 X선 검사는 정상이고 IGRA 검사는 양성이다.
잠복결핵감염의 개요
잠복결핵은 영어로 latent tuberculosis(LTB) 또는 잠복결핵감염 latent tuberculosis infection(LTBI)로 부르며 몸속에 들어온 결핵균이 인체 내 방어 면역반응에 의해 증식하지 않고, 결핵으로 진행하지 않는 경우를 잠복결핵감염이라고 한다. 잠복결핵감염은 몸 안에 소수의 결핵균이 존재하지만 활동 및 증식을 하지 않아 결핵이 발병하지 않은 상태를 말한다.
잠복결핵감염자 중 평생에 걸쳐 약 10% 정도가 결핵으로 발병하며 잠복결핵 감염 상태에서는 결핵균이 외부로 배출되지 않아 다른 사람들에게 결핵을 전파시키지 않는다. 그러므로 잠복결핵감염자는 전염성 결핵환자처럼 격리조치가 필요 없으며, 잠복결핵 감염자라는 이유만으로 ‘해고, 취업거부, 면직 등’ 불이익을 주는 경우 노동관계법령에 따라 처벌받을 수 있다.
출처: 질병관리청 결핵ZERO
잠복결핵감염의 진단
잠복결핵감염 검사는 체내에 결핵균이 들어왔을 때 일어나는 생체 면역 반응을 간접적으로 확인하는 검사 방법이다. 결핵감염검사에는 검사가 간편한 인테페론 감마 분비 검사와 오래전부터 많이 사용되어 온 투베르쿨린 피부반응검사가 있다.
1. 결핵균에 의한 인체의 면역반응을 관찰하는 방법이다. 2. 결핵균에 노출된 면역세포가 인터페론감마라는 물질을 많이 분비한다는 점을 이용한 검사 방법이다. 3. 채혈을 한 뒤 혈액을 결핵균 항원으로 자극하여 분비되는 인터페론 감마를 측정한다. 4. 투베르쿨린 피부반응검사에 비해 간편하다.
투베르쿨린 피부반응검사사, Tuberculin Skin Test(TST)
1. 검사용 결핵균 항원을 직접 피부에 주사해 48-72시간 후에 부풀어 오르는 반응을 확인하는 검사 한다. 2. 결핵균이 체내에 들어온 적이 있을 경우 체내 면역 반응이 활성화되어 붉고 크게 부풀어 오른다. 3. 검사를 위해 투베르쿨린용액(2TU PPD RT-23)을 팔의 안쪽 피부 내에 주사 후 48∼72시간 뒤에 주사 부위가 부풀어 오른 정도를 측정한다. 4. 판독 결과, 부풀어오른 부위가 10mm 이상이면 양성으로 판정한다.
위의 결핵감염검사에서 양성으로 판정되고 임상적으로 활동성 결핵(흉부 X선 검사, 결핵 증상 여부 등 시행)이 아닌 경우 잠복결핵감염으로 최종 진단한다.
잠복결핵감염 검사는 면역세포의 반응을 확인하는 것으로 과거 잠복결핵감염 치료를 완료한 경우, 결핵으로 치료한 경우에도 ‘양성’으로 나타날 수 있다. 과거 활동성 결핵 또는 잠복결핵감염에 대하여 적절히 치료하고 이후에 재감염의 상황증거가 없다면 잠복결핵감염 치료를 시행하지 않는다. 단 전염성 결핵 환자와 최근 접촉한 경우에는 전문가의 지시에 따라 재치료할 수 있다.
잠복결핵감염의 치료
잠복결핵감염치료를 통해 결핵 발병을 예방할 수 있으며, 잠복결핵감염을 치료하지 않은 경우, 치료를 완료한 경우에 비해 결핵발생이 5.7~7.3배 증가한 것으로 보고되었다.
잠복결핵감염 치료는 결핵으로 발병할 가능성, 잠복결핵감염 치료의 효과, 실제 결핵으로 발병하였을 때의 위험성 등을 고려하여 권고한다.
잠복결핵감염은 1~2종류의 결핵약을 3~9개월 동안 복용하는 방법으로 치료하며, 정해진 기간 동안 꾸준히 약을 복용하는 것이 중요하다.
잠복결핵 치료요법
치료요법 복용기간(횟수) 복용주기 3HR 3개월(90회) 매일 4R 4개월(120회) 매일 9H 9개월(270회) 매일 ＊R: 리팜핀, H: 이소니아지드
잠복결핵감염 치료 중 개인에 따라 두통, 위장장애, 어지러움, 구토, 황달, 피로감 등 부작용이 발생할 수 있으며 부작용 증상이 나타난다면 즉시 병원에 방문하여 적절한 조치를 받는다.
출처: 질병관리청 결핵ZERO
잠복결핵감염 미 치료 시 결핵예방관리
잠복결핵감염으로 진단받은 후 치료를 하지 않을 때는 최근 감염되었을 경우를 염두에 두고 최소 2년까지 매년 흉부 X선 검사를 받을 것을 권장한다. 뚜렷한 원인 없이 2주 이상 기침이 계속되거나, 체중감소, 발열, 객혈 등의 결핵 의심 증상이 나타나면 즉시 가까운 의료기관을 방문하여야 한다. 또한 면역저하자(장기 이식으로 면역억제제를 복용 중인 자, HIV 감염인 등)의 경우 적극적인 잠복결핵감염 치료가 권장된다.
1. 두창의 고전적인 두 변종은 바리올라 마요르(variola major)와 바리올라 미노르(variola minor)이며 바이러스를 흡입하면 입이나 코를 통한 비말감염으로 전염된다.
2. 두창을 예방하는 백신 접종인 종두법(vaccination)은 전 세계로 퍼져나갔고 19세기 종두법에 사용되는 우두바이러스가 바키니아바이러스로 대체되었다.
3. 보통 두창의 치사율은 약 30%로 농포 분포에 따라 달라질 수 있으며, 합병증은 약 8일 차 정도에 나타나기 시작하며 호흡계통에서 발생하는 단순 기관지염, 폐렴까지 다양하다. 원인은 바이러스, 박테리아일 수도 있고 피부의 박테리아 이차감염은 상대적으로 드물지만 발생하는 경우 고열이 유지된다.
두창의 원인 병원체
두창은 두창바이러스과(Poxviridae 폭스비리에) 코르도두바이러스아과(chordopoxvirinae 코르도폭스비리나에) 오르토두바이러스속(Orthopoxvirus 오르토폭스비루스)에 속하는 두창바이러스(variola 바리올라)에 감염되어 발병한다. 68,000년 전에서 16,000년 전 사이 설치류 바이러스에서 진화한 두창바이러스는 커다란 벽돌모양으로 크기는 302~350 nm × 244~270 nm 정도이다. 유전물질은 단일선형 이중가닥 DNA로서 게놈 염기쌍은 186개, 가닥의 양 끝에 헤어핀 루프가 있다. 두창의 고전적인 두 변종은 바리올라 마요르(variola major)와 바리올라 미노르(variola minor)이며 인간에게 감염되어 질병을 일으키는 오르토두바이러스는 두창, 우두, 바키니아, 원두의 4가지로 자연상에서 인간에게만 감염되고 실험실 환경에서 유인원을 비롯한 다른 동물들도 감염된다.
감염된 사람과의 지속적인 대면접촉을 통해 사람과 사람 사이에 전염되고 위험반경은 감염자 주위 1.8 미터 정도이다. 감염된 체액이나 의복·침구 등 오염된 물체에 의해 원거리 감염도 가능하고 드물지만 버스, 열차, 건물 등의 폐쇄적 환경에서 공기를 매개로 바이러스가 전파된다. 두창바이러스는 태반을 통과하지만 선천적 두창의 발생정도는 상대적으로 낮다.
2. 전구증상 단계에서는 크게 전염성이 강하지 않다.
3. 바이러스는 질병이 진행 중인 전 과정에 걸쳐 전염될 수 있으나, 발진이 처음 일어나는 1주일간 대부분의 피부 발진이 그 형태가 보존되어 가장 전염성이 강하다.
4. 7~10일 뒤 발진 위로 딱지가 형성되면 전염성은 수그러들기 시작한다.
5. 최후의 두창 딱지가 떨어질 때까지 전염성을 지니고 있다.
6. 두창은 전염성이 매우 높지만 다른 바이러스성 질병들과 비교해 비교적 느리게 전파되고 전파 지역도 넓지 않다. 이유는 전염되기 위해서는 발진이 나타난 이후의 근접 접촉이 필요하기 때문이며 감염기간이 짧다는 점도 총전염률에 영향을 미친다.
7. 온대기후 지역에서는 두창 감염이 겨울과 봄철에 가장 많이 일어나며 열대기후 지역에서는 계절별 편차가 눈에 띄지 않고 일 년 내내 두창이 유행한다.
8. 두창의 면역은 두창 환자의 나이와 획득면역에 의존한다. 예방접종으로 얻은 면역력은 시간이 지남에 따라 감소하여 대략 30년 안에 사라진다.
9. 두창이 곤충이나 동물을 통해 전파될 수 있는지, 또 무증후성 보균자는 없는지 여부는 밝혀지지 않았다.
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두창의 진단
1. 섭씨 38.3도 이상의 급성 발열 및 그 이후 발생하는, 다른 명백한 이유가 없는 수포성 또는 농포성 발진이 확인된다.
2. 현미경 두바이러스는 특유의 세포질 봉입을 나타내며 가장 중요한 것은 소위 과리네리체로서 이곳이 바이러스 복제의 장소이다. 과리네리체는 헤마톡실린 및 에오신을 염색하는 생체조직검사에서 쉽게 확인될 수 있으며 분홍색 얼룩처럼 보인다. 농포 속의 유체나 딱지를 전자현미경 검사해 보면 오르토두바이러스 감염을 빠르게 진단, 모든 오르토바이러스들은 전자현미경으로 보았을 때 모두 똑같은 벽돌모양 비리온을 나타낸다.
천연두를 예방하기 위한 최초의 시도
두창 환자의 딱지 감염물질을 피부에 접촉시키는 인두법(variolation)이 유럽에서 시도되기 이전에 아프리카, 중국, 인도에서 이루어졌다. 중국의 인두법 사례는 10세기 후반부터 쉽게 찾아볼 수 있으며, 16세기 명나라 때 매우 널리 사용되었다. 인두법이 성공하면 두창에 대한 지속적인 면역을 얻을 수 있으나 두창바이러스에 감염시키는 것이기 때문에 심각한 감염증이 나타날 수 있다. 인두법을 시술받은 자가 다른 이에게 두창을 옮길 수도 있으며 인두법의 치사율은 0.5~2%로, 천연두의 치사율 20 30% 보다는 훨씬 낮다.
인두법을 유럽에 전한 메리 워틀리 몬태규
오스만 제국에 머물면서 인두법을 관찰하고 이를 서간에 상세히 기록한 워틀리 몬태규가 잉글랜드로 귀환한 1718년 이래 인두법은 폭발적으로 시술되었다. 1721년, 코튼 매더와 동료들이 보스턴에서 수백 명에게 인두법을 시술하여 물의를 일으켰다.
종두법의 발견
1796년, 잉글랜드의 농촌지역인 글로스터셔주 버클리 읍의 의사 에드워드 제너가 우두 발진에서 나온 물질이 인두법과 같은 면역효과를 낼 수 있다는 사실을 발견하고 같은 해 5월 14일에 18세 제임스 핍스에게 우두를 접종하였고, 7월 1일에 우두를 재차 접종하여 두창에 대한 면역이 생겼음을 확인하였다. 우두바이러스는 두창바이러스와 같은 과에 속하는 두바이러스의 일종으로 제너는 자신의 접종에 사용된 물질을 백신(vaccine)이라고 불렀다.
두창의 예방
바카는 라틴어로 vacca이며 암소를 뜻하며 백신 접종은 인두법보다 훨씬 안전하며 천연두 전염의 위험도 없었다. 백신을 접종하는 종두법(vaccination)은 전 세계로 퍼져나갔고 19세기에 종두법에 사용되는 우두바이러스가 바키니아바이러스로 대체되었다. 바키니아는 우두바이러스 및 천연두바이러스와 같은 과에 속하지만 유전적으로 두 바이러스와 모두 구분되며 바키니아 바이러스의 기원과 이것이 백신 효과를 내는 경위는 아직 밝혀지지 않았다.
1. 천연두 백신은 감염성 바키니아 바이러스의 생바이러스로 만들어지며 두 갈래가 진 분지침을 백신 용액에 담그고, 상완부 피부에 수 초에 걸쳐 수 번 찌른다.
2. 접종이 성공하면 침을 맞은 자리에 3~4일 이내로 붉고 가려운 돌출부가 돋아남. 접종 1주 차에 돌출부는 고름이 가득 찬 커다란 농포를 형성하고, 마르기 시작한다.
3. 2주 차가 되면 농포가 말라서 딱지가 형성된다.
4. 3주 차에 딱지가 떨어지고 작은 흉터가 생긴다. 바키니아 백신을 통해 만들어진 항체는 우두, 원두, 두창을 비롯해 다른 오르토 두바이러스에 대한 예방력도 갖는다.
5. 최초 접종 10일 후 항체의 무력화가 확인되며, 7일 후에 재접종한다.
6. 역사적으로 봤을 때 백신 접종자의 95%가 천연두 감염을 막음으로써 천연두 예방에 탁월한 효과를 보였다.
7. 두창 백신은 이후 3~5년 동안 높은 수준의 면역력을 제공, 이후 면역력은 감소한다. 다시 백신을 맞으면 면역력은 더 오래 지속된다.
8. 1950년대~1960년 유럽에서 이루어진 두창 연구 결과
- 10년 안에 백신을 맞은 사람들의 두창 치사율은 1.3%
- 11~20년 전에 백신을 맞은 사람들의 두창 치사율은 7%
- 20년보다 더 전에 백신을 맞은 사람들의 두창 치사율은 11%
- 백신을 맞지 않은 사람들의 치사율은 52%
9. 이러한 위험부담이 있기 때문에 두창이 박멸되고 두창 자연감염으로 인한 사망자 수가 백신 부작용으로 인한 사망자 수 이하로 떨어지자 아동의 정기 백신 접종이 미국에선 1972년, 유럽 대부분의 나라에서 1970년대 중단되었다.
10. 의료계 종사자들의 정기 접종도 1976년 중단되었다.
11. 군대 징집병들에 대한 접종도 1990년에 종료되었으나 중동과 한국의 징집병들은 여전히 접종을 받는다.
12. 1986년이 되자 전 세계 모든 나라에서 두창 백신의 정기 접종이 중단되었고 현재 두창 예방접종은 사고로 바이러스에 노출될 위험이 있는 연구실 인력들에게만 권고된다.
두창 백신
두창 백신 부작용
두창 백신으로 인한 부작용이나 위험부담도 존재한다. 과거에는 백신을 맞은 사람 1,000명 중 1명꼴로 백신 접종 부위의 알레르기 반응(다형홍반)이 나타나며 바키니아 바이러스가 신체 다른 부위 또는 다른 사람에게 전파되는 등 심각하지만 생명은 위험하지 않은 증상이 발생한다.
1. 생명이 위험할 정도의 부작용은 백신을 처음 맞은 1백만 명 중 14~500명 꼴로 나타난다.
2. 1백만 명 중 한두 명(0.00198%)이 백신을 맞은 결과 사망하며 원인은 백신접종 후 뇌염이나 접종부위의 심각한 괴사(소위 진행성 바키니아)이다.
두창 백신 치료
바이러스에 노출되고 3일 안에 백신을 맞으면 두창 증세를 매우 유의미하게 감소시키거나 아예 나타나지 않게 한다. 노출 이후 4~7일 기간에 백신을 맞으면 약간의 보호를 얻거나 증세를 다소 완화 시킨다.
백신을 제외한 치료
1. 상처를 치료하고 감염을 통제, 환기, 체액 보충 등의 대증치료
2.악성 두창 및 출혈성 두창은 체액교체 등 쇼크 대처법과 동일한 치료법이 사용
3. 준융합성 및 융합성 두창은 광범위 화상과 유사한 치료법이 사용
두창을 사후 치료할 수 있는 검증된 약물은 없으며 최후의 천연두 유행 이후 항바이러스제 치료가 매우 진보하였다. 키도포비르라는 항바이러스제가 치료 제로 작용할 가능성을 시사하였으나 정맥주사로 놓아야 하며 심각한 신장독을 발생시킬 수 있다는 위험부담이 있다.
두창의 예후
1. 보통 두창 치사율은 약 30%, 농포 분포에 따라 달라질 수 있다.
- 보통 유형 융합성 천연두의 치사율은 50~75%
- 보통 유형 준융합성 천연두는 약 25~50%
- 발진이 이산적일 경우 치사율은 10% 이하
- 1세 이하 영아의 치사율은 유형을 막론하고 40~50%
- 보통 유형 두창이 치명적일 경우, 대개 감염 10일~16일 차에 사망
2. 악성 천연두의 치사율은 90% 이상이며 출혈성 천연두의 치사율은 거의 100%이다.
3. 소두창의 치사율은 1% 이하이며 천연두바이러스가 만성적이거나 재발할 수 있다는 증거는 없다.
4. 두창으로 인한 사망원인은 명확하지 않으나, 다수의 장기와 관련되어 있으며 면역복합체 순환, 통제불능의 면역반응, 압도적 바이러스혈증 등이 죽음에 기여하며 초기 출혈성 천연두의 경우 발열 이후 약 6일 정도에 갑자기 사망한다.
5. 출혈성 천연두의 사망원인은 심부종이며, 폐부종 수반 되기도 한다. 말기 출혈성 천연두의 경우 지속적 바이러스혈증, 면역반응의 무력화, 심각한 혈소판 감소 등이 사망원인이다.
6. 악성 천연두의 사망원인은 체액·전해액·단백액이 생명유지를 위해 필요한 양에 미달하거나, 전격성 패혈증이 일어나서 등 화상과 유사한 증상을 보인다.
두창의 합병증
1. 호흡계통에서 발생하며 단순한 기관지염에서 죽을 지경의 폐렴까지 그 정도는 다양하다. 약 8일 차 정도에 나타나기 시작하고 원인은 바이러스, 박테리아일 수도 있다. 피부의 박테리아 이차감염은 상대적으로 드물지만 발생하는 경우 고열이 유지된다.
2. 그 외 합병증 성인에게 더 흔하고 일시적 장애를 유발할 수 있는 뇌염(500명 중 1명), 얼굴에 두드러지는 영구적 흉터, 안구 관련 합병증(모든 사례 중 2%)이 있다.
- 눈꺼풀, 각막, 결막에 농포가 형성, 각막염, 결막염, 홍채염,각막궤양, 모양체염, 시신경위축증 등의 합병증이 발생
- 각막염 및 각막궤양 발생자 중 35%~40%가 실명
- 출혈성 천연두는 결막하 출혈 및 망막 출혈을 발생
3. 아동기 천연두 환자의 2~5%가 비리온이 관절과 뼈에 닿아 천연두 골수염 (osteomyelitis variolosa)을 발생한다. 발진은 대칭적으로, 팔꿈치, 종아리뼈, 정강이뼈에 가장 많았으며 특징적인 골단을 유발하고 뚜렷한 골막 반응을 일으킨다. 부어오른 관절은 운동을 제한하고, 관절염의 결과 강직증, 뼈의 기형화, 사지 변형, 손가락 길이 감소, 관절동요이다.
기원전 10,000경부터 사람을 괴롭혀 온 두창은 기원전 12세기 람세스 5세의 미라에서 농포성 발진이 발견되었으며 천연두의 가장 오래된 물적 증거이다.
1519년 멕시코 중부 지역에 에스파냐 국왕이 보낸 코르테스 군대가 도착, 병사들이 두창에 대한 면역력이 없는 아스텍 원주민에게 두창을 옮겨주었다. 두창을 처음 겪는아스텍 사람들은 면역력이 전혀 없었기 때문에 훨씬 치명적이었으며, 아스텍 인구의 3분의 1 이 사망, 코르테스는 수백 명의 군대로 수백만명의 인구를 가진 아스텍제국을 정복하였다.
1756년 에드워드 제너가 종두법에 성공하였으며 백신 접종이라는 용어가 생겼다.
1879년 우리나라는 두창으로 조카를 잃은 후 서양에서 효과를 보고 있는 종두법에 관심이 생긴 지석영이 40여 명한테 우두 접종을 시도 후 종두법을 보급하였다.
1979년 종두법이 개발된 지 200여 년 만에 지구상에서 사라졌다.
종두법을 성공한 에드워드 제너/픽사 베이
두창의 근대 역사
1. 유럽 지역에서만 18세기 이전까지 매년 400,000 명이 두창으로 사망하였다. 시각장애자 중 3분의 1은 두창으로 인해 시력을 잃은 사람들이며 감염자들 중 20~60%가 사망하였다. 또한 아동은 감염될 경우 80% 사망하였다.
2. 두창은 20세기에도 3억~5억 명이 사망하였으며 1967년, 세계보건기구(WHO)는 한 해 동안 1천5백만 명이 두창에 감염되었고 2백만 명이 사망했다고 발표하였다.
3. 19세기~20세기에 걸쳐 백신 접종이 이루어지면서 두창 감염자는 크게 줄어들었고 세계보건기구(WHO)는 1980년 두창의 박멸을 선언하였다.
4. 두창은 2011년 박멸된 우역과 함께 현재까지 인간이 박멸한 유일한 전염병이다.
두창과 관련된 종교와 관습
인도
시탈라는 경외의 대상이자 동시에 공포의 대상 여신으로 악하면서 동시에 선하고, 분노했을 때는 병을 일으키는 한편 병자의 열을 내려 주기도 한다. 오른손에는 병을 몰고 다니는 빗자루를 들고 왼손에는 환자들을 진정시켜 주는 냉수 단지를 들고 있다. 일부 인도 여성들은 시탈라를 쫓기 위한 방책으로 지붕 위에 음식을 식히는 접시와 물동이를 올려둔다.
중국
두진낭랑(痘疹娘娘)이라 불리는 두창의 여신이 있으며 두창 물집을 “아름다운 꽃”이라고 완곡어법으로 부르며 숭배행위를 했다. 섣달 그믐날(새해 전야)에는 어린이에게 두진낭랑이 붙지 않도록 하기 위해 못생긴 가면을 씌우고 재우는 풍습이 있으며 두창 감염자가 발생하면 환자의 집은 금줄이 쳐짐으로써 일종의 성역으로 표시되었다. 환자가 회복되면 금줄을 철거하여 종이로 만든 의자나 배에 싣고 불태웠으며 환자가 회복되지 못하면 성역이 파괴되고 두진낭랑을 집에서 쫓아내기 위한 저주가 행해졌다.
한국
불법 비디오의 위험을 알려주던 "옛날 어린이들은 호환 마마 전쟁 등이 가장 무서운 재앙이었으나" 구절을 기억하는 사람들이 많을 것이다. '호환'(虎患)은 호랑이에게 물려가는 것이며 '마마'는 두창을 올려 부르면 무서운 병을 피할 수 있다고 생각해서 부르던 말이다. 두창을'호환 마마'라 명명한 것은 그만큼 치명적이란 뜻이 담겨 있다. 두창은 우리나라의 병 중에서 가장 많은 이름을 가진 병이다.
일본
포창신은 일본 민속에서 포창(疱瘡, 두창)을 일으킨다고 믿어진 악신으로 역병신의 일종이다. 포창은 덴표 7년(서기 735년)에 한반도의 신라에서 일본으로 건너갔다. 당시 외교를 담당한 대재부가 규슈 지쿠젠국(오늘날의 후쿠오카현) 지쿠시 군에 위치했기 때문에 외국인과의 접촉이 많은 이 지역이 포창 유행지역으로 생각되었다.
다른 문화권과 나라들
유럽, 아프리카를 비롯한 세계 모든 문화권에서 두창 악마는 붉은색을 두려워하여 환자와 환자의 방을 붉은색으로 꾸미는 관습 생겼다.
12세기에 유럽으로 전래되어 프랑스의 샤를 5세, 잉글랜드의 엘리자베스 1세도 사용, 1930년대까지 지속되었다.
두창의 신이 존재하지 않는 문화권에서는 두창을 일으키는 악마를 병의 원인으로 생각하였다.
마지막 자연감염자
1975년 10월 16일에 발생한 방글라데시의 라히마 바누(당시 2세)는 최후의 천연두(variola major) 자연감염자이다. Bhola 섬의 Kuralia라는 마을에 있는 Barisal의 방글라데시 지역에서 발생하였으며 두창의 반구진 발진이 얼굴과 사지에서 발견되었다.
두창 박멸 선언
11970년대 초에 대량 백신 접종 프로그램이 전 세계적으로 시행되었으며 글로벌 위원회가1978년 두창 박멸을 선언을 하였다. 1980년에는 제33차 세계보건총회에서 공식적으로 승인이 되었다.
두창과 엠폭스(원숭이두창)
40여 년간 두창 백신 접종이 중단되면서 최근 전 세계에서 원숭이두창 감염 사례가 급증하였다. 세계보건총회가 두창을 종식 선언한 1980년 이전에는 대다수 국가에서 일상적인 두창 예방 백신 접종이 이루어졌으나 박멸 선언과 함께백신 접종이 중단되었다. 두창 백신은 원숭이두창 감염 보호 효과가 있기 때문에 중부와 서부 아프리카 지역에서도 원숭이두창 유행이 억제되었으나 수십 년 동안 원숭이두창 감염에서 보호받는 사람들의 비율이 크게 감소되었다. 결국 바이러스가 동물에서 사람으로, 사람에서 사람으로 더 쉽게 전파되면서 발병 위험이 높아졌다 과학자들의 분석이다.
